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    壓縮空氣減壓閥在制藥廠(chǎng)應用
    點(diǎn)擊次數:2407 更新時(shí)間:2016-07-06 返回

                              壓縮空氣減壓閥在制藥廠(chǎng)應用

                                上海申弘閥門(mén)有限公司

    之前介紹自立式壓力調節閥在新鮮番茄加工線(xiàn)應用,現在介紹壓縮空氣減壓閥在制藥廠(chǎng)應用制藥工廠(chǎng)中,壓縮空氣主要用于液體制劑中的灌裝機,固體制劑中的制粒機、加漿機、填充機、包裝機、印字機,提取工藝中的提取罐,此外,還有化驗中試用氣、物料輸送、干燥、吹掃、氣動(dòng)儀表、自動(dòng)控制用氣等等。

    序號

    品 名

    型 號 及 規 格

    單位

    數量

    單 價(jià)

    (元)

    金 額

    (元)

    閥體材質(zhì)及其它

    1

    減壓閥

    壓縮空氣減壓閥 DN50 壓力 PN16

    進(jìn)口壓力 0.8 MPA,出口壓力 0.4 MPA

    介質(zhì)空氣,法蘭連接,進(jìn)出口帶壓力表

    1

     

     

    304不銹鋼

    2

    減壓閥

    壓縮空氣減壓閥 DN80壓力 PN16

    進(jìn)口壓力 0.8 MPA,出口壓力 0.4 MPA

    介質(zhì)空氣,法蘭連接,進(jìn)出口帶壓力表

    2

     

     

    304不銹鋼

    壓縮空氣減壓閥在制藥廠(chǎng)應用壓縮空氣的用途
    (1)壓縮空氣用于提取罐的作用是為排渣提供動(dòng)力,便于排渣;
    (2)用于中藥粉碎機、旋轉式壓片機、膠囊拋光機等是起吹掃作用,能夠及時(shí)將粉塵、雜質(zhì)等清除;
    (3)用于中藥滅菌裝置能夠為滅菌過(guò)程提供密封的環(huán)境,使滅菌效果更佳;
    (4)用于膠囊填充機是起動(dòng)力作用,將填充好的膠囊及時(shí)出料,防止應排料不及時(shí),導致填充過(guò)程中斷;
    (5)用于超聲波洗瓶機是為*清除瓶?jì)鹊碾s質(zhì)提供動(dòng)力;
    (6)用于泡罩包裝機是為PVC材料吹塑成型提供動(dòng)力;
    (7)用于噴霧干燥制粒是為噴槍噴灑藥液或者粘合劑提供動(dòng)力以及為及時(shí)清除粉塵提供必要的動(dòng)力;
    (8)用于高速混合制粒是為此過(guò)程提供密封的環(huán)境和一定的動(dòng)力,使物料混合均勻,以達到混合制粒的*效果,同時(shí)也為出料和進(jìn)料提供了較大的動(dòng)力。減壓閥拆除時(shí),用鋼字在氣體減壓閥上及與閥門(mén)相連的法蘭上,打好檢修編號,并記錄該閥門(mén)的工作介質(zhì)、工作壓力和工作溫度,以便修理時(shí)選用相應材料。檢修氣體減壓閥時(shí),要求在干凈的環(huán)境中進(jìn)行。首先清理氣體減壓閥外表面,或用壓縮空氣吹或用煤油清洗。但要記清銘牌及其他標識。檢查外表?yè)p壞情況,并作記錄。接著(zhù)拆卸蒸汽氣體減壓閥各另部件,用煤油清洗(不要用汽油清洗,以免引起火災),檢查另部件損壞情況,并作記錄。對閥體閥蓋進(jìn)行強度試驗。如系高壓氣體減壓閥,還要進(jìn)行無(wú)損探傷,如超聲波探傷,X光探傷。對密封圈可用紅丹粉檢驗,閥座、閥瓣(閥辦)的吻合度。檢查閥桿是否彎曲,有否腐蝕,螺紋磨損如何。檢查閥桿螺母磨損程度。對檢查到的問(wèn)題進(jìn)行處理。閥體補焊缺陷。堆焊或更新密封圈。校直或更換閥桿。修理一切應修理的另部件;不能修復者更換。

    重新組裝蒸汽氣體減壓閥。組裝時(shí),墊片、填料要全部更換。

    進(jìn)行強度試驗和密封性試驗。
     
    上海申弘閥門(mén)有限公司主營(yíng)閥門(mén)有:截止閥,電動(dòng)截止閥藥品作為一種特殊的物質(zhì),與人們的生命息息相關(guān),因此國家食品藥品監督局對制藥行業(yè)制訂了嚴格的質(zhì)量規范。其中壓縮空氣是制藥行業(yè)的關(guān)鍵介質(zhì),因此:
    (1)對其過(guò)濾器和呼吸過(guò)濾器的完整性應定期檢查,以避免混入微小的顆粒(如塵埃、鐵銹等),極易損壞氣動(dòng)元件,堵塞節流孔,更加嚴重的是極易對物料造成嚴重的污染。
    (2)需嚴格控制混合在壓縮空氣中的油蒸氣的含量,防止其超過(guò)一定程度而引起爆炸。
    (3)需嚴格控制混合在壓縮空氣中的水分,因在一定的溫度壓力下混合于其中的水分就會(huì )飽和析出水滴,當壓縮空氣與物料接觸時(shí),極易對物料的質(zhì)量造成嚴重的影響,甚至影響整批藥物的質(zhì)量,造成巨大的經(jīng)濟損失。
    (4)壓縮空氣的溫度應適宜,如過(guò)高會(huì )引起空壓系統的密封件、軟管材料、膜片等老化。
    (5)應定期對壓縮空氣的管路系統進(jìn)行檢查,防止因管路漏氣而達不到所需的動(dòng)力,影響藥物的生產(chǎn)過(guò)程以及產(chǎn)品的質(zhì)量。
     
    一般來(lái)說(shuō),藥品生產(chǎn)用的氣源質(zhì)量等級應該滿(mǎn)足ISO8573.1(GB/T13277-91)1-2-1款的要求,壓縮空氣壓力露點(diǎn)等級至少應該達到第2級,含油量應該達到第1等級,固體粒子等級應該達到1級,即露點(diǎn)-40攝氏度,固體顆粒粒徑<=0.1um,含油量<=0.01mg/m3。與本文相關(guān)的論文:自力式煤氣調壓閥組 

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